Obizur Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling van bloedingsepisoden bij patiënten met verworven hemofilie veroorzaakt door antilichamen tegen factor viii. obizur is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.

Recombinate 1000 IE/10 ml, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 1000 ie/10 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 1000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 1000 IE/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 1000 ie/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 1000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine oplossing ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE/10 ml, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 250 ie/10 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 250 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 250 ie/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 250 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine oplossing ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/10 ml, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 500 ie/10 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 500 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recombinate 500 ie/5 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - octocog alfa 500 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine oplossing ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor viii

Roctavian Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorragica - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Veyvondi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.